明确！一类处方药转化为非处方药；一地47个病种被纳入门诊慢特病病种报销范围8月31日，为建立和完善传染病疫情风险评估工作机制，规范开展传染病疫情风险评估工作，国家疾控局制定了《传染病疫情风险评估管理办法（试行）》。其中提到，国家级和省级疾病预防控制机构每周、市级和县级疾病预防控制机构每月开展一次日常风险评估j9九游会。日常风险评估频次可根据疫情发展态势和工作需要动态调整。（来源：国家疾控局）

　　8月31日，国家药监局、海关总署发布公告，根据《中华人民共和国药品管理法》，经国务院批准，同意增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸。自公告发布之日起，除《药品进口管理办法》第十条规定的药品外，其他进口中药（不含中药材），化学药品（包括药品、精神药品）可经由泰州市泰州港口岸进口。（来源：国家药监局）

　　8月30日，为进一步规范电子内窥镜医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织发布了《电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则》。考虑到电子内窥镜的多样性，该指导原则主要对电子内窥镜的图像质量和操作性能进行临床评价。（来源：器审中心）

　　近日，国家药监局发布公告，柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告，由于一次性可视喉镜窥视片在使用时会有图像模糊/不清晰的情况，生产商爱尔卡夫特医疗有限责任公司AircraftMedicalLimited对一次性使用可视喉镜窥视片DisposableLaryngoscopeBlades（国械注进）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品未在中国进行销售。（来源：国家药监局）

　　国家卫生健康委基层卫生健康司监察专员傅卫近日表示，在中央财政支持下，国家卫生健康委于2018年启动基层卫生人才能力提升培训项目，采取线上线下相结合方式，重点培训乡村医生、全科医生等基层医务人员骨干。截至目前，培训项目线万名基层医务人员。（来源：新华社）

　　8月30日，上海阳光医药采购网发布公告，十五省（区、市）联盟药品集采拟中选结果进行公示，公示及受理时间为8月30日至2023年9月1日。此次集采由上海牵头，参与联盟的省份有北京、天津、上海、浙江、安徽、福建、江西、山东、湖北、湖南、重庆、四川、云南、、甘肃。各品种各地采购周期自中选结果执行之日起至2025年12月31日。（来源：上海阳光医药采购网）

　　为统一规范居民医保门诊慢特病管理，切实减轻参保人员药品费用负担，湖南省从9月1日起开始实施《湖南省居民基本医疗保险慢特病门诊待遇保障管理办法》，有效期5年。恶性肿瘤、冠心病、类风湿关节炎、尘肺病等47个病种被纳入门诊慢特病病种报销范围。（来源：湖南省医保局）

　　近日，青海省医保局、省人社厅联合印发《关于将中药配方颗粒纳入基本医疗保险、工伤保险和生育保险支付范围的通知》，将符合条件的中药配方颗粒纳入基本医疗保险、工伤保险和生育保险支付范围，并从支付范围、支付政策、价格协同、基金监管等方面的内容进行明确。该政策于9月1日起正式执行。（来源：青海省医保局）

　　8月29日，国家卫健委组织印发《手术质量安全提升行动方案（2023-2025年）》。其中提出，利用3年时间，进一步完善手术质量安全管理体系，形成科学规范、责权清晰、运行顺畅的管理机制，到2025年末，实现住院患者手术并发症、并发症等负性事件发生率进一步下降等目标。（来源：国家卫健委）

　　2023年9月至10月，北京市卫生健康委将在全市开展全国第七次卫生服务调查。此次调查的目的主要是全面了解北京地区居民健康状况、卫生服务需求及利用水平特征、就医感受、经济负担等，掌握北京地区卫生服务状况，为政府制定卫生健康政策和卫生健康事业发展规划、推动健康北京建设提供数据支持。（来源：健康北京）

　　8月29日，国家药监局发布通告，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，对乙酰氨基酚口腔崩解片由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。（来源：国家药监局）

　　8月28日，上海阳光医药采购网发布《关于开展第九批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》。其中显示，自2023年8月28日起，联合采购办公室开展第九批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作。此次信息填报范围共涉及44个品种、195个品规的药品。（来源：上海阳光医药采购网）

　　为鼓励有能力和条件的药品检验机构开展锝标记药物及正电子类放射性药品检验能力的建设，增加有资质的检验机构，国家药品监督管理局组织起草了《国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，意见截止日期为9月25日前。（来源：国家药监局）

　　强生国际欧洲物流中心对合成可吸收性外科缝线日，国家药监局发布公告，强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于特定型号特定批次的部分合成可吸收性外科缝线产品（VICRYL为非抗菌缝线产品）误添加三氯生抗菌涂层，强生国际欧洲物流中心对合成可吸收性外科缝线（国械注进）主动召回，召回级别为二级召回。涉及产品未在中国进行销售。（来源：国家药监局）

　　近日，北京市卫生健康委、中医管理局联合印发《北京市加强老年人居家医疗服务工作实施方案》。其中提出，鼓励医疗机构通过家庭病床、上门巡诊、家庭医生签约等方式提供居家医疗服务；创新居家医疗服务方式，通过医联体、“互联网+医疗健康”、远程医疗等多种形式，将医疗机构内医疗服务延伸至居家。（来源：北京市卫健委）

　　日前，上海市卫生健康委、市医疗保障局印发《关于进一步加强社区药品配备保障的通知》，其中要求，社区卫生服务中心要完善制度管理，加强处方审核；要建立健全处方点评制度，重点加强对国家基本药物、抗菌药物、麻精药品、中药、重点监控药品、延伸处方等的专项处方点评。（来源：上海市卫健委）

　　近日，河南省卫生健康委印发《河南省加速消除宫颈癌行动计划实施方案（2023—2030年）》，提出到2025年，全省适龄妇女宫颈癌筛查率达到50%；宫颈癌及癌前病变患者治疗率达到90%；到2030年，适龄妇女宫颈癌筛查率达到70%；宫颈癌及癌前病变患者治疗率达到90%。（来源：河南省卫健委）

　　为进一步完善出生缺陷防治网络，提升出生缺陷防治能力，改善优生优育服务水平，国家卫生健康委办公厅日前印发《出生缺陷防治能力提升计划（2023—2027年）》。其中，通过健全服务网络、加强人才培养、深化防治服务、聚焦重点疾病、提升质量管理、强化支撑保障6方面措施，推进落实18项工作任务，补短板，强弱项，推动全面提升防治能力。（来源：国家卫健委）

　　近日，国家药品监督管理局批准了山西锦波生物医药股份有限公司生产的注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液创新产品注册申请。该产品为无色或类白色液体，由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和0.9%的生理盐水组成，适用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）。（来源：国家药监局）

　　8月25日，为进一步加强地区性民间习用药材的管理，满足临床的地区性用药特色需求，保障用药安全，国家药监局组织对《地区性民间习用药材管理办法（试行）》进行了修订，起草并公开了《地区性民间习用药材管理办法（修订草案征求意见稿）》，广泛听取各界意见和建议，意见截止时间为9月25日前。（来源：国家药监局）

　　国家药监局公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》意见

　　8月25日，为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读，现向社会公开征求意见，意见反馈截止日期为9月25日前。（来源：国家药监局）

　　2023年7月，国家药监局共批准注册医疗器械产品197个。其中包括体外除颤监护仪、外周血管灌注导管等境内第三类医疗器械产品150个，牙种植体、椎间融合器等进口第三类医疗器械产品21个，金属自锁托槽、牙科膜片等进口第二类医疗器械产品21个，软性亲水接触镜、牙科钻头等港澳台医疗器械产品5个。（来源：国家药监局）

　　近日，山西省印发《关于做好2023年基本公共卫生服务工作的通知》，要求发挥绩效评价的导向作用，将基本公共卫生服务经费落实情况以及乡村医生补助落实情况、绩效目标落实情况、重点人群健康管理服务质量和效果、电子健康档案利用效率和质量、群众满意度等作为绩效评价的重要内容。（来源：山西省卫健委）

　　8月25日，三亚市卫生健康委等部门联合制定了《三亚市加速消除宫颈癌行动实施方案（2023-2030年）》并予以印发。其中提到，推动用人单位将宫颈癌筛查列为全市女职工体检的必查项目。除女职工体检外，为在三亚市常住的35-64岁妇女进行免费宫颈癌筛查，并确保每名妇女每3年接受一次筛查。（来源：三亚市卫健委）

　　近日，北京市卫健委等部门发布《2023年北京市基层医疗卫生服务能力提升工作计划》提出，鼓励社区卫生服务机构根据周边居民需求设置内科、外科、儿科、老年科、康复科、精神科等科室，有条件的开设住院病房并设置床位。鼓励乡镇社区卫生服务中心提升外科服务能力，按照相关诊疗规范开展常规手术。（来源：北京市卫健委）